Base de Ti para restauração de um único dente

Uma Base de Ti funciona como elemento de conexão fundamental para restaurações suportadas por implantes de dentes individuais. Em um fluxo de trabalho digital padrão, uma coroa personalizada é projetada por meio de software CAD/CAM, fabricada de forma independente e colada adesivamente à base de Ti antes da colocação clínica.

Restaurações de implantes de coroa única
Aplicado em protocolos de substituição de um único dente, onde uma interface pré-fabricada de titânio garante a precisão da conexão e permite coroas estéticas personalizadas.

Fluxos de trabalho digitais CAD/CAM
Compatível com sistemas de design digital abertos ou fechados, permitindo que os laboratórios dentários fresem ou imprimam superestruturas personalizadas ligadas diretamente à plataforma Ti Base verificada.

Distribuição protética e fornecimento de componentes
Fornecido para proprietários de marcas, distribuidores regionais e laboratórios dentários que exigem qualidade de lote consistente, documentação técnica clara e execução confiável da cadeia de suprimentos.

Em próteses dentárias de precisão, as decisões de compra baseiam-se em controlos de fabrico verificáveis, em vez de afirmações gerais de qualidade. As operações seguem protocolos de fabricação rígidos para garantir a confiabilidade dos componentes.

A documentação disponível para avaliação mediante solicitação inclui:

Inspeção de dimensão crítica:Relatórios de verificação para tolerâncias de interface central e superfícies de assentamento.

Certificação de materiais:Certificados de teste de moinho confirmando a composição química e as propriedades mecânicas.

Condição da superfície:Padrões de limpeza, ausência de rebarbas de usinagem e rugosidade superficial controlada quando aplicável.

Rastreabilidade do lote:Números de peças e códigos de lote gravados a laser, suportando rastreamento completo de registros de fabricação.

Os componentes odontológicos industriais exigem manuseio controlado para proteger interfaces de conexão críticas contra contaminação ou danos mecânicos durante o transporte.

Embalagem Individual:Os componentes são fornecidos em embalagens de unidade única protetoras e compatíveis com salas limpas.

Marcação a laser:Os números das peças, códigos de lote e identificadores do fabricante são gravados a laser diretamente nas superfícies designadas dos componentes, onde a geometria permitir.

Documentação de rastreabilidade:Os números de lote vinculam os produtos acabados diretamente aos relatórios de teste de matéria-prima e aos registros de inspeção de fabricação.

As práticas de fabricação e garantia de qualidade estão alinhadas com os padrões internacionais de dispositivos médicos.

Gestão da Qualidade:Os processos de produção operam sob sistemas de gestão de qualidade certificados (como os padrões ISO 13485).

Biocompatibilidade:As matérias-primas dos componentes estão em conformidade com padrões internacionais reconhecidos para materiais de implantes cirúrgicos (como ISO 5832/ASTM F136).

Suporte de documentação:Dossiês técnicos, declarações de materiais e planilhas de inspeção dimensional são fornecidos para apoiar submissões regulatórias do cliente e liberações do mercado local.